Brustkrebs-Bewusstseins-Monat – Brustkrebs-Stützungsgruppen bei WomansDay.com

Brust cancer support groups

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Eine Brustkrebsdiagnose kann viele Emotionen hervorrufen: Angst, Traurigkeit und Unglaube, um nur einige zu nennen. Und während keine zwei Frauen die gleiche Erfahrung haben, haben die fünf Frauen unten zwei Dinge gemeinsam: Sie hatten oder haben Brustkrebs und sie bloggen darüber. Egal, ob sie ihren Blog begonnen haben, um Familie und Freunde über ihre Fortschritte auf dem Laufenden zu halten oder einfach nur um ihre Gefühle zu klären, jeder wird bezeugen, dass es eine lebensverändernde Erfahrung war. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, wie sich das Blogging auf die Reise jeder Frau ausgewirkt hat.

Ann Silberman von Aber Doktor … Ich hasse Pink!

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Ann Silberman wurde im August 2009 mit invasivem Brustkrebs diagnostiziert. Sie wurde einer Behandlung unterzogen und wird bis Dezember 2010 mit Herceptin-Infusionen und fünf Jahre lang mit Tamoxifen behandelt und freut sich im November auf die rekonstruktive Chirurgie.

Fast das erste, was ich getan habe, als ich die Worte “Du hast Brustkrebs” gehört hast, war einen Blog-Namen auszuwählen. Mir wurde klar, dass es nicht unbemerkt bleiben würde, wenn ich brustlos und glatzköpfig war, selbst bei meinen abgelenkten Familienmitgliedern, und der Gedanke, die gleichen Informationen telefonisch an verschiedene Verwandte zu wiederholen, erschöpfte mich. Es erschien also logisch, alles an einen Ort zu bringen und die Leute wählen zu lassen, was sie wann wissen wollten. Ich habe den Namen gewählt Aber Doktor … Ich hasse Pink weil es perfekt beschrieb, wie ich mich fühlte, in diese Pink-Ribbon-Welt eingezogen zu werden.

Bloggen hat meine Brustkrebs-Erfahrung verändert. Wenn ich mitten in einer schwierigen oder ärgerlichen medizinischen Prozedur bin, würde ich denken: “Wie kann ich das auf dem Blog beschreiben? Welcher Teil davon ist lustig?” Diese Hilfe half mir nicht nur außerhalb des Moments, sondern ermöglichte es mir, das, was passierte, neu zu definieren und relativiert. Immer im Hinterkopf war dieser verängstigte Leser, der über meine Worte stolpern konnte, und ich wollte, dass sie wusste, dass jemand anderes es durchgemacht hatte, und sie konnte es auch. Bloggen für andere machte mich mutig für mich. Ich werde nie sagen, dass ich glücklich bin, dass ich Krebs bekommen habe, aber ich bin sehr froh, dass ich darüber gebloggt habe. Foto: mit freundlicher Genehmigung von Ann Silberman

Cathy Bueti von In meinem Leben

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Bei Cathy Bueti wurde 2001 mit 31 Jahren Brustkrebs im Stadium II diagnostiziert. Sie befindet sich nun seit neun Jahren in Remission.

Ich war sehr jung verwitwet. Ich war 25, als mein Mann getötet wurde, und es dauerte Jahre, bis ich mich wieder auf den Markt bringen wollte. Eines Morgens, zwei Jahre in Online-Dating, war ich in der Dusche tun, was ich das “stochern herum” nennen, als ich einen Knoten in meiner linken Brust fand. Ich erinnere mich, dass ich dachte, dass es keinen Krebs geben könnte – ich war schließlich eine Witwe. Ich hatte mich selbst davon überzeugt, dass ich als Witwe Immunität von allem erhalten konnte, was mir für den Rest meines Lebens passiert.

Ich war erst 31 Jahre alt, als bei mir Brustkrebs im Stadium II diagnostiziert wurde. Ich hatte eine Mastektomie, eine Rekonstruktion – während der ich eine freie Bauchstraffung bekam (hey, man muss sich die positiven Aspekte anschauen!) – und sechs Monate aggressiver Chemotherapie. Ich konnte nicht anders, als mich zu fragen, ob das meinen Plan, wieder Liebe zu finden, erschüttern würde. Datierung war hart genug vor Krebs, und ich war mir nicht sicher, wie ich damit umgehen sollte, kahl und ohne Schnickschnack. Es war eine ziemliche Herausforderung, mich dort hinzustellen, da ich mich sicher nicht mehr sexy fühlte. Irgendwie fand ich jedoch wieder Liebe. Ich bin seit sieben Jahren mit einem Mann verheiratet, den ich während meiner Chemotherapie kennen gelernt habe.

Ich hatte das Gefühl, dass es einen Grund gab, warum ich überlebte und anderen irgendwie zurückgeben wollte. Nach dem Schreiben meiner Memoiren Brustlos in der Stadt, Ich begann einen Blog, um zu erzählen, wie das Leben nach Krebs war. Blogging hat mir eine völlig neue Welt eröffnet, um andere zu inspirieren und die Überlebenden zu ermutigen, ihre eigenen Fürsprecher zu sein. Die Frage, die mich andere junge Überlebende am häufigsten stellen, ist die Datierung. Ich möchte anderen Singles mit Krebs wissen lassen, dass es immer noch möglich ist, Liebe zu finden. Sie können immer noch ein Leben haben, sogar mit Krebs. Foto: Mit freundlicher Genehmigung von Cathy Bueti

Daria Maluta von Mit Krebs leben

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Daria Maluta wurde im Alter von 39 Jahren an Brustkrebs erkrankt. Im Jahr 2004 hatte sie ein Rezidiv in ihrem Brustbereich und vier Jahre später, 47 Jahre später, wurde bei ihr Brustkrebs im Stadium IV diagnostiziert.

Ihnen gesagt zu werden, dass Sie Krebs haben, erschüttert Sie bis ins Mark. Es ist der Weckruf, den niemand will – du wirst sterben und wahrscheinlich früher als du gehofft hast. Im Alter von 39 Jahren wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert. Bei 47 Jahren wurde bei mir Brustkrebs im Stadium IV diagnostiziert – damals hat sich der Krebs von seinem primären Standort zu anderen Organen in Ihrem Körper verlagert, in meinem Fall zu meiner Leber, Lunge und Knochen.

Ich erinnere mich, dass ich die Neuigkeiten bei der Arbeit bekommen habe. Ich war bereit zu hören, dass mein Krebs zurück war, aber nichts bereitete mich auf die Worte vor “der Krebs ist in deinen Lungen, Leber und Knochen.” Ich war geschockt, am Boden zerstört und außer mir. Ich hatte immer das Bedürfnis, produktiv zu sein, und zu Hause zu sitzen und darauf zu warten, dass jeder Chemotherapie-Zyklus kam und ging, war nicht gerade meine Vorstellung, produktiv zu sein. Ich habe einen Krebsblog gestartet, um meine Gedanken festzuhalten. Ich erinnere mich, wie schwierig es war, die Worte “metastatisch, fortgeschritten, Stadium IV, Terminal” zu sagen, aber ich fand es viel einfacher, sie zu schreiben.

Die Online-Community war so unterstützend, ermutigend und inspirierend. Die Kommentare, die die Leute auf meinem Blog hinterlassen haben, haben mich zu Tränen gerührt; Ich wusste endlich, dass ich nicht alleine war. Meine Online-Freunde geben mir Hoffnung. Ich weiß nicht, wo ich ohne sie wäre. Aber nicht nur, dass ich von meiner Krebs-Blogging-Community Hoffnung bekam, ich fand bald, dass Bloggen eine große Ablenkung ist. Jeden Tag stehe ich auf und denke: “Ich habe etwas zu tun und blogge meine Gedanken.” Ich habe meinen täglichen Sinn für den Zweck gefunden. Es dauerte ein paar Monate, aber die Dunkelheit begann sich zu heben, und ich erinnere mich, dass ich dachte, dass Dinge nicht in Ordnung sind, aber ich kann mit den Dingen OK sein.

Ich fing an zu bloggen, um Informationen mit meiner Familie und Freunden zu teilen, aber hatte keine Idee, dass ich eine ausgedehnte Familie im Internet finden würde. Es war die therapeutischste Aktivität für mich. Ich verbrachte viel Zeit damit, einen Blick zurück durch die Jahre zu werfen und bin stolz auf meine Leistungen. Aber ich trauere auch um die Zukunft, die nicht sein wird. Foto: mit freundlicher Genehmigung von Daria Maluta

Teresa Rhyne von Der Hund lebte (und ich auch)

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Teresa Rhyne wurde 2009 im Alter von 45 Jahren mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium I diagnostiziert. Nach der Behandlung ist sie jetzt “NED” (kein Krankheitsbeweis).

Am Tag nach der Diagnose von dreifach negativem Brustkrebs fuhr mich mein Freund Chris für meine MRT 60 Meilen ins Krankenhaus. Ich verbrachte die Zeit mit meiner Zelle, um Leute zu informieren und meinen Zeitplan für die Operation neu zu ordnen. Als ich im Krankenhaus ankam, schlug Chris vor, einen Blog zu starten, um alle auf dem Laufenden zu halten. Seine Gründe waren stichhaltig: Ich würde die Geschichte nicht für jede Person wiederholen müssen, mit der ich sprach, Leute konnten einchecken, wenn und wann sie wollten, und ein Blog wäre ein guter Weg, um zu verarbeiten, was vor sich ging. Ich plante den Blog während der 45 Minuten, die ich in der MRT-Röhre verbrachte. Ich habe es genannt Der Hund lebte (und ich auch) weil mein Beagle, Seamus, mit Krebs im Endstadium diagnostiziert worden war und ein Jahr zu leben hatte. Das war vor vier Jahren. Er schlug die Chancen und ist in voller Remission.

Auf dem Blog teilte ich meine Operation, Chemo, Chemo Nebenwirkungen und Strahlung. Leser folgten meiner Reise, und der Blog wurde mein wichtigstes Mittel, um mit Freunden und Familie in Kontakt zu bleiben. Aber auch andere Brustkrebsüberlebende und Frauen in Behandlung fanden es. Ich “traf” andere Frauen, die dort waren, wo ich war oder bald sein würde. Ihre Information und Kameradschaft waren von unschätzbarem Wert.

Und es gab andere Vorteile. Als ich eine Perücke wählen musste, postete ich Fotos von mir, die verschiedene Optionen modellierten und die Leser abstimmen ließen. Als ich über meine Probleme mit der Blutuntersuchung in einem Labor bloggte, schickte mir jemand aus ihrem Büro eine Entschuldigung und eine Lösung. Als ich erwähnte, dass ich alles geben würde, um Biotene Kaugummi zu finden (um die Mundwunden aus der Chemotherapie zu lindern), fanden ihn drei verschiedene Freunde und schickten sie mir. Mein Chirurg folgte dem Blog und schickte mir Antworten auf meine Fragen – ja, ich könnte Wein haben; Nein, ich konnte nicht in den Whirlpool gehen. Meine Behandlungen wurden im Juli 2009 abgeschlossen, aber ich blogge immer noch und folge meinen anderen Brustkrebsbloggern. Foto: mit freundlicher Genehmigung von Teresa Rhyne

Jayne England Byrne von Jaynes Brustkrebs-Blog

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Jayne England Byrne wurde im März 2006 im Alter von 41 Jahren mit einem invasiven lobulären Krebs im Stadium I diagnostiziert und ist jetzt frei von Krebs.

Ich habe begonnen Jaynes Brustkrebs-Blog etwa einen Monat nach meiner Diagnose, um eine lebensverändernde Erfahrung zu verarbeiten und zu dokumentieren. Ich wusste nichts über Bloggen; Zu der Zeit hätte ich mich als Privatperson beschrieben. Das hört sich jetzt albern an – schließlich schreiben Privatleute im Internet nicht über ihre Brüste!

Manchmal musste ich von meinem Blog weggehen. Als zwei meiner engen Freunde, die an Brustkrebs erkrankten, an der Krankheit starben, wollte ich eine Weile nicht mehr darüber bloggen. Ich musste einfach durch diese stille Zeit gehen. Es hat mir auch etwas Zeit gegeben, über die Zukunft des Blogs nachzudenken: Hatte ich wirklich etwas Wertvolles zu sagen? War es noch gesund für mich, Brustkrebs so nahe an meiner Oberfläche zu halten? Schließlich schließe ich mich fünf Jahren lang krebsfrei an und bin seit Jahren nicht mehr aktiv behandelt worden.

Im Moment glaube ich, dass die Antwort auf diese beiden Fragen ja lautet. Ich habe viel über die Wissenschaft und Technologie gelernt, die sich um Brustkrebs dreht, und habe viel Freiwilligenarbeit geleistet und bin auch in Überlebensaktivitäten aktiv gewesen. Ich habe noch viel zu tun, und ich habe festgestellt, dass Bloggen nicht nur das Schreiben ist: Es ist eine Gelegenheit, an einer großen Konversation teilzunehmen. Aber was mein Herz wirklich erwärmt und mich motiviert, ist, wenn eine neu diagnostizierte Frau mir erzählt, dass mein Blog ihr geholfen hat. Wenn Sie an diesem Ort sind, kann es so hilfreich sein zu wissen, dass es Frauen gibt, die die gleiche Reise gemacht haben – und die jetzt in Ordnung sind.

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