关于WomansDay.com的家庭病史图表 – 创建家庭病史

家庭 portrait

联合检查组

Darla Goudey的家人对糖尿病太熟悉了:她的母亲和祖母都死于与这种疾病相关的并发症,四位阿姨和Darla的姐姐也被诊断出来了。 “我母亲给我的最后一句话是,’无论医生说什么,如果你得到高血糖的症状,你就会打架,’”达拉说。果然,七年前母亲去世六个月后,达拉的视力变得模糊,她一直口渴 – 这两种症状都是血糖问题.

当这位46岁的单身母亲得知自己患有糖尿病前期时,她将冰淇淋从冰箱里倒出来,将莫扎里拉奶油棒炸掉,开始减掉20磅,然后挤进已经挤满了工作和家人的时间表。 “我母亲总是强调了解我的家庭健康史的重要性。它没有拯救她,但它可能拯救我,”她说.

达拉的妈妈是对的。由于过去五年的新进展,美国顶级遗传学研究人员表示,采访你的亲属并记录你的医学过去可能是你将要采取的最强大的基因“测试”。 “你的健康取决于你的基因加上你的生活方式和环境 – 家庭共享三者。从这个意义上讲,家庭健康史比单一基因测试更复杂,”医学博士Alan Guttmacher表示。美国国立卫生研究院(NIH)国家人类基因组研究所所长。 “几乎每个人都有一个严重的健康状况,在家庭中运行,如果你知道要寻找它,可以提前预防或抓住。”

但是,不要等待医生深入研究你的过去。在一项最近对患有癌症家族史的人进行的一项研究中,大约一半的研究没有得到早期,频繁和经常挽救生命的筛查,因为他们的遗传风险在他们的医疗记录中没有记录。在另一项研究中,只有11%的初级保健医生在患者档案中有详细的家族病史,78%的患者没有提出常规患者的家族病史.

把它放在一起

即使您的档案中记录了家族病史,也可以在医生的访问期间重申这一点,正如俄亥俄州刘易斯中心的Traci Leopold所发现的那样。在20世纪90年代,Traci的叔叔被诊断患有结肠癌;它也夺走了Traci的父亲和祖母的生命。然而,在2002年,当Tums和Nexium没有帮助Traci的胃痛时,由于Traci的年龄,癌症是她的医生考虑的最后一件事.

Traci推动进行结肠镜检查,29岁时,她被诊断出患有结肠癌,并接受了手术治疗。基因测试发现她患有Lynch综合征 – 一种遗传性疾病会增加子宫内膜(子宫内膜),皮肤和结肠癌的风险.

值得庆幸的是,Traci五年来一直没有癌症。她现在每隔一年进行一次结肠镜检查,并定期检查子宫内膜和皮肤癌。 Traci的2岁儿子Max将在他18岁生日之后(专家建议测试成年期疾病的年龄)进行测试。 “如果你了解自己的历史,你可以积极主动,甚至通过早期筛查和对症状保持警惕来挽救自己的生命,”Traci说。你越早映射你的家庭健康树,你就越好.

从近亲开始

“一级亲属 – 你的父母,兄弟姐妹 – 最大限度地提高自己的风险,因为你分享更多的基因和更多的生活习惯,”波士顿布莱根妇女医院遗传咨询师Monica Giovanni说。还包括二级亲属 – 祖父母,阿姨,叔叔 – 然后分支到表兄弟,侄女和侄子,以及曾祖父母.

年龄问题
Giovanni说,询问他们在被诊断和死亡时亲属的年龄。 “越早发现某种疾病,就越有可能存在强烈的遗传联系。例如,如果你的父亲在45岁时心脏病发作,我们对心脏病的警惕程度要高于85岁时患心脏病的情况。”

深入细节

“如果没有人知道为什么一个家庭成员死亡,请询问诊断和死亡之间的症状和时间长度,”俄亥俄州立大学遗传学临床副教授Heather Hampel说。 “这可以提供医生或遗传咨询师可以解释的线索。”例如,如果一位女性亲属死于您的家人只知道的“女性癌症”,那么大量出血可能是子宫内膜癌的线索。.

获得更大的图片

爷爷吸烟了吗?奶奶在家或在工作中是否接触过环境污染物? “每一条信息都能让你更清楚地了解基因,生活方式和环境如何协同工作,”Giovanni说。询问种族背景和种族。 “东欧犹太人后裔中BRCA1和-2的一些基因突变更常见,”汉普尔说。非裔美国人的结肠癌风险高出20%至25%.

调用大善

“一些亲戚可能不想谈论疾病。这太痛苦,甚至是可耻的,”汉普尔承认。 “解释这些信息可以为整个家庭带来拯救生命的行动。”

不要遗漏任何东西

一定要包括所有健康问题,而不仅仅是可能危及生命的健康问题。研究人员正在寻找看似无关的疾病之间的联系,如类风湿性关节炎和心脏病,乳腺癌和卵巢癌,心脏病和糖尿病等。 “我们注意到家庭一方的许多人有相同或相关的健康状况,如心脏病和糖尿病,或几种类型的癌症,”Giovanni说.

展示你的医生

将您的家庭健康史存储在美国Surgeon General的免费,易于使用的My Family Health Portrait网站上.

“有一天,你的医生会将你的家族病史报告直接放入你的电子医疗档案中,在那里它将被更新并用于指导有关改变生活方式,放映,药物治疗和其他治疗的决定,”迈克尔默里医学博士,医学讲师哈佛医学院和布里格姆妇女医院遗传学部临床主任。 “但是现在,最好的策略是将你的病史带到你的医生那里,并询问你注意到的任何模式。”

你需要基因测试吗??

“在今年编制家族史的100人中,只有少数人需要进行基因检测,”医学博士Michael Murray说。 “导致大多数人失去和杀死的疾病是由多种基因与生活习惯相互作用引起的。了解你的家庭风险足以帮助你采取预防措施或及早发现它们。”

如果您的家谱显示由一种或几种极其危险的基因突变引起的疾病迹象,基因检测确实有帮助。其中包括:血色素沉着症,一种可致命的铁吸收障碍;乳腺癌和卵巢癌的突变BRCA1和-2;和Lynch综合症 – 一组突变会增加结肠癌,子宫内膜(子宫内膜),胃,卵巢和皮肤癌的风险。如果您对是否需要进行基因检测有疑问,可以通过NSGC.org/ResourceLink上的国家遗传咨询师协会在当地医院或医疗中心找到遗传咨询师。.

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